プレMAFの技術情報
- プレMAFに関する実験
- 毒性評価試験（㈱DIMS医科学研究所への委託結果）
毒性評価試験
（㈱DIMS医科学研究所への委託結果）
試験方法
6週齢 Crl:CD(SD)系ラットを体重層別法により、雌雄ともに6匹/群×3群に群分け。群分け後、プレMAFを週1回、13週間間歇皮下投与し、間歇皮下投与による毒性影響を検討した。
＊：大塚生理食塩水を投与
| 性別 | 被験物質 | 投与量（ ng/kg/day ） | 匹数 |
|---|---|---|---|
| 対照＊ | 0 | 6 | |
| 雄 | プレMAF | 400 | 6 |
| プレMAF | 4,000 | 6 | |
| 対照＊ | 0 | 6 | |
| 雌 | プレMAF | 400 | 6 |
| プレMAF | 4,000 | 6 |
雌雄ともに、プレMAF（4,000 ng/kg/day）を13週間連続にて投与したマウスの死亡は認められず、異常は認められなかった。
これは、プレMAFの無毒性量（NOAEL）は、4,000 ng/kg/day（240 µg/60kg/day）以上である事を示している。
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